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耐高壓輸液港型中心靜脈導(dǎo)管及附件

耐高耐高壓輸液港型中心靜脈導(dǎo)管適用范圍:適用于臨床需要反復(fù)插入血管通道的患者的有關(guān)治療,也可用于注入藥品、靜脈輸液、靜脈內(nèi)注射營養(yǎng)溶液和血制品,而且還用于抽取血液樣品。

  • 更新時間:2024-01-30
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詳細(xì)介紹

耐高耐高壓輸液港型中心靜脈導(dǎo)管

適用范圍

·適用于臨床需要反復(fù)插入血管通道的患者的有關(guān)治療,也可用于注入藥品、靜脈輸液、靜脈內(nèi)注射營養(yǎng)溶液和血制品,而且還用于抽取血液樣品。

·當(dāng)與PowerLoc一次性使用植入式給藥裝置留置針結(jié)合使用時,適用于高壓注射造影劑。對于高壓注射造影劑,建議注射速度上限是5mL/s.

結(jié)構(gòu)及組成:

·PowerLoc一次性使用

·由耐高壓輸液港、中心靜脈導(dǎo)管、PowerLoc一次性使用植入式給藥裝植入式給藥裝置留置針置留置針、導(dǎo)管鎖、導(dǎo)絲、沖洗器、無損傷針(直型和彎型)、穿刺針、血管鞘(擴張器和撕裂鞘)、有閥導(dǎo)入器(擴張器和撕裂鞘)、隧道針、血管拉鉤和沖洗接頭組成。

該產(chǎn)品為一次性使用,環(huán)氧乙烷滅菌。

 

產(chǎn)品編號

8806061,8716001

 

 

公司簡介:

公司經(jīng)營德國貝朗公司B|BRAUN、美國巴德、美國強生、美國美敦力、日本泰爾茂、美國泰利福、美國英特格拉、美國柯惠、美國庫克、意大利赫美等公司生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品。從事高科技產(chǎn)品的銷售和推廣,產(chǎn)品為德國貝朗公司蛇牌神經(jīng)外科耗品(縫線、補片、骨蠟、化療藥盒)外周介入產(chǎn)品(支架、血管、濾器)美國巴德公司外周血管、**外科、腫瘤、泌尿及電生理。公司始終重視技術(shù)革新,為客戶提供特定的解決方案。公司的宗旨是推進人類健康事業(yè)的發(fā)展,志在成為國外**醫(yī)療器械和國內(nèi)醫(yī)療市場溝通的橋梁!

 

 

量保證及售后:

 

為加強質(zhì)量管理,保證提供的產(chǎn)品安全有效,依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定,我單位提供的產(chǎn)品和服務(wù)承諾如下:

一、我單位保證提供的企業(yè)資質(zhì)齊全、有效,對資質(zhì)文件的真實性、合法性承擔(dān)法律責(zé)任。

二、我單位保證提供的產(chǎn)品資質(zhì)齊全、有效。

三、我單位保證提供產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)符合國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。

四、我單位保證提供產(chǎn)品的包裝、標(biāo)識、標(biāo)簽、說明書等符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定。

五、對產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)品上的爭議,依法定檢驗部門的檢驗結(jié)果為準(zhǔn)。

、買方必須時間做好院方所有服務(wù)工作。如有產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生不良事件,買方必須時間告知供方,以便供方及時處理。

、要求買方做好產(chǎn)品的追溯記錄。

、買方應(yīng)按照院方要求定期對產(chǎn)品質(zhì)量進行售后回訪:□每年1次    □每半年1次    □每季度1次,并將回訪結(jié)果告知供方。

、我單位保證按照醫(yī)院規(guī)定的流程進行業(yè)務(wù)活動,并保證所有業(yè)務(wù)活動遵守醫(yī)院各項規(guī)章制度。

 

 

 
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